SARS CoV 2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (Colloidal Gold Chromatographic Immunoassay)

SARS-CoV-2 ve İnfluenza A/B ve RSV Antijeni, popülasyon Orofaringeal swablarda , Nazal swablarda veya Nazofaringeal swab örneklerinde kolloidal altın yöntemiyle kalitatif olarak tespit edilir . Örnek eklendikten sonra, test edilecek örnekteki SARS-CoV-2 Antijeni (veya Influenza A/B & RSV), kolloidal altınla etiketlenmiş SARS-CoV-2 Antigen (veya Influenza A/B & RSV) antikoru ile birleştirilir. SARS-CoV-2 Antijeni (veya Influenza A/B & RSV) antikor-kolloidal altın kompleksini oluşturmak için bağlama pedi üzerinde. Kromatografi nedeniyle, SARS-CoV-2 Antijeni (veya Influenza A/B & RSV)-antikor-kolloidal altın kompleksi nitroselüloz zarı boyunca yayılır. Tespit çizgisi alanı içinde, SARS-CoV-2 Antijeni (veya İnfluenza A/B ve RSV)-antikor kompleksi, mor-kırmızı bir bant göstererek tespit çizgisi alanı içinde yer alan antikora bağlanır. Kolloidal altın etiketli SARS-CoV-2 Antijeni (veya Influenza A/B & RSV) antikoru kalite kontrol çizgisi (C) bölgesine yayılır ve kırmızı bantlar oluşturmak için koyun anti-fare IgG tarafından yakalanır. Reaksiyon bittiğinde sonuçlar görsel gözlem ile yorumlanabilir.

  • Özellikler
  • Resim ve Video
  • Belge
  1. Bu kit kalitatif bir testtir ve sadece in vitro yardımcı tanı için kullanılır .
  2. Antijen saptama reaktifi yönteminin limiti ile, minimum saptama limiti (duyarlılık analizi) genellikle nükleik asit reaktifinden daha düşüktür. Bu nedenle, araştırmacı olası yanlış negatiflik durumlarına dikkat etmelidir. Araştırmacı ayrıca hastaların semptomlarına da bakmalıdır. Şüphelenilen negatif sonuçlar için nükleik asit testleri de dahil olmak üzere daha ileri testler, karar vermeye yardımcı olması için önerilir .
  3. Makul olmayan numune alma, taşıma, işleme ve numunelerdeki düşük virüs içeriği yanlış negatiflere yol açabilir .
  4. Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir ve klinik tanı ve tedavi için tek temel olarak kullanılmamalıdır. Hastalığın kesin tanısı, yapıldıktan sonra tüm klinik durumların ve laboratuvar sonuçlarının kapsamlı bir değerlendirmesine dayanmalıdır.

fluorecare COVID-19 Antibody&Antigen Rapid Test Kit Product Brochure